Балаковским пациентам: список редких заболеваний для закупки лекарств расширен

Финансирование покупки препаратов по пяти заболеваниям передано с регионального на федеральный уровень.

Госдума РФ приняла в окончательном чтении закон о расширении списка редких заболеваний. Законом расширяется работающая с 2008 года программа «Семь высокозатратных нозологий». Ранее минздрав централизованно закупал препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и рассеянным склерозом. Теперь в программу вошли гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов.

По словам председателя Госдумы Вячеслава Володина, сложная ситуация в бюджетной сфере ряда регионов стала причиной проблем с обеспечением жизненно важными лекарствами больных орфанными заболеваниями. Законом, вчера принятым депутатами в третьем чтении, предусматривается передача финансирования лекарств пяти таких заболеваний с регионального уровня на федеральный, что позволит оказывать жизненно необходимую помощь конкретным людям, страдающим редкими заболеваниями.

До принятия этого закона обеспечение граждан лекарствами и специализированными продуктами лечебного питания относилось к полномочиям органов госвласти субъектов России, и на их бюджеты ложилась серьезная финансовая нагрузка. Регионы не могли в полной мере выполнять возложенные на них обязательства по финансированию закупок необходимых препаратов, что приводило к нарушению гарантированного права граждан на охрану здоровья.

Отмечается, что централизованная закупка лекарств минздравом позволит сбить цену примерно на 20–30%. Документ был рассмотрен Госдумой в приоритетном порядке.

Читайте также: В Балаково умеют бороться с безработицей